此次辉瑞日本召回的产品没有在中国上市。

2月8日，辉瑞日本分公司表示，因缬沙坦原料药含有可能致癌的杂质，目前正在从日本召回4批次超26万片降压药Amubaro，召回行动已于上周四开始。

辉瑞表示，由于有报告称缬沙坦受到污染，因此对其产品进行了调查，发现该产品含有超标的N-亚硝基二乙胺(NDEA)及微量的N-亚硝基二甲基胺(NDMA)。

依照国际癌症研究机构(IARC)列出的致癌物清单，NDMA和NDEA均属于2A类致癌物(即动物实验证据充分，人体可能致癌但证据有限)。

辉瑞日本分公司总裁原田明久(AkiHisa Harada)在一份声明中说道：“我们真诚地为给患者和医护人员带来的不便和担忧表示诚挚的歉意。我们将密切关注药品的生产和质量控制，以防止复发。”

上述声明还指出，目前还没有任何关于该药品对健康造成损害的报告。

2月14日中午，辉瑞中国方面向21世纪经济报道记者回应，此次辉瑞日本召回的产品没有在中国上市，不涉及中国市场。

（编辑：贾红辉）